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本制品不含有SDS等强去垢剂，不会造成膜上蛋白的丢失，最大限度保护其膜上蛋白的结构，适用于在Western blot中转移蛋白后清除膜上结合抗体从而对同一张膜进行多次检测。在Western blot中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测Actin、Tubulin等表达量相对稳定的蛋白作为参照，或检测其它蛋白进行比较。通过使用蛋白印迹膜再生液中特殊成份解离一抗二抗与印迹膜上抗原的结合从而去除一抗二抗，从而非常方便地重新利用同一张膜检测其它蛋白，相比重新跑一次SDS-PAGE电泳，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。操作简单快速，70℃温度下进行，最快30min就可以完成全部过程。我们提供两种适用不同亲和力抗原抗体复合物的配方：Strong Buffer(GS1428)和5×蛋白印迹膜再生液(温和，货号：GS1545)，用户可以根据自己抗原抗体结合强度选用，两者都不含有巯基乙醇。本制品为5倍的浓缩液。

• 如果5×蛋白印迹膜再生液在4℃的冰箱冷藏室中保存时出现沉淀，请在37℃水浴加热5min以促进溶解。
  
• 在进行抗原抗体分离之前，请不要将膜干燥，否则抗体将黏附在膜上，用此溶液将不能够把抗体完全去除。
  
• 产品中的保存条件及有效期均以未开封情况下计算，为了防止产品与空气接触发生化学反应影响产品性能，将未使用完毕的组分按存储要求保存同时建议开封后的组分尽快使用完毕。
  
• 使用后请旋紧瓶盖，防止溶液挥发和与空气中的物质发生化学反应。
  
• 本试剂只能够用于体外实验，不能够用于临床、治疗和动物体内实验等，由此产生的后果概不承担责任。

• 使用前将5×蛋白印迹膜再生液用去离子水稀释为1倍。
  
• 将膜放在洁净的玻璃平皿中，倒入20mL的1×PBS或1×TBS溶液，轻微振荡10min，倒去PBS或TBS溶液。
  
• 加入10～20mL的1×蛋白印迹膜再生液，70℃温度下振荡20～60min，倒去溶液。
  
• 倒入20mL的1×PBS或1×TBS溶液，轻微振荡10min，倒去1×PBS或1×TBS溶液，重复1次。
  
• 倒入相应的封闭液，准备进行下一轮的免疫检测。